Для поддержания дыхательной функции Артём нуждается в приобретении кислородного концентратора и аспиратора.
В начале марта у нашего маленького героя Тёмы с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» появился новый житель в комнате – аппарат для неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ). Благодаря вам, дорогие наши помощники, нам удалось завершить процесс установки аппарата и оплатить выезд специалиста для его настройки. Теперь ночной сон мальчика охраняет не только мама, которая несколько раз за ночь его переворачивает, а и новый друг, который помогает Тёме дышать целительным воздухом .
Возможно, жизнь Тёмы не совсем обычная, но в ней есть много места для счастья и радости. Помимо ежедневных дыхательных упражнений, зарядки, массажа и плавания, есть и более приятные для мальчика занятия: прогулки на свежем воздухе, любимые мультики, настольные игры и рисование. А ещё была захватывающая поездка в цирк!
Как ни печально, но болезнь Тёмы прогрессирует. Отсутствие мышц пресса и спины приводит к деформации позвоночника и грудной клетки, что ведёт к проблемам с дыханием и нарастанию дыхательной недостаточности. Специализированное питание, аминокислоты, витамины, пульсоксиметр, аспиратор, откашливатель, аппараты для поддержания дыхательной деятельности – и это еще не весь список потребностей для деток со СМА. Без специального оборудования дома Артём просто не сможет жить! Чтобы обеспечить комфортную жизнь дома, а не в реанимации, Артёму нужен кислородный концентратор, а также аспиратор для удаления слизи из дыхательных путей, так как кашлять мальчик не может.
Несмотря на прогнозы и благодаря самоотверженной заботе родителей, Артём живёт! Подарите этому чудесному мальчику жить так долго, насколько это возможно. Жить дома!
Комментарии:
нет комментариев