misto.zp.ua

Сирота Мира, 3 года - аномалия мочевыделительной системы

Сирота Мира, 3 года - аномалия мочевыделительной системы

Братик с сестричкой срочно нуждаются в помощи! Функция почек у Мирочки снижается с каждым днем и нужно срочно ехать в Германию. А у Дани через месяц запланирована операция по удлинению протеза в ноге после удаления раковой опухоли

Сирота Мира, 02.05.2012 года рождения

Диагноз: Аномалия МВП (мочевыделительной системы). Склероз МП (мучевого пузыря). Нейрогенный МП. Уретерогидронефроз 2-сторонний с резким снижением функции работы почек. Хронический пиелонефрит. Уретерокутанемастома справа.

Новости о лечении Сироты Миры

Счет на обследование Миры Сироты в немецкой клинике

Медицинская выписка Данилы Сироты

Как помочь?

Отчёт о поступивших пожертвованиях

Телефоны родителей и волонтёров

История Сироты Мирочки:

Когда Мирочке было всего лишь 8 дней, они с мамой впервые попали в больницу г. Запорожья с температурой 38, где на УЗИ обнаружили расширенные мочеточники и увеличенные лоханки с двух сторон. И был поставлен диагноз "двухсторонний уретерогидронефроз 3 степени". После, в 4 месяца, Мире при более расширенных обследованиях поставили еще диагнозы: Аномалия мочевыделительной системы. Уретерогидронефроз рефлюксирующий справа 4 степени и стенозирующий слева 4 степени. Хронический пиелонефрит.

Мирочке делают эндоскопическую операцию - ставят стент и вводят гель, а также ставят катетер Фолея. В 6 месяцев Мире снова делают операцию для отвода мочи - выводят уретеростому справа, то есть выводят мочеточники на брюшную полость, дабы почки не страдали от заброса мочи. И это только начало череды операций для маленькой принцессы.

В 8 месяцев снова эндоскопическая операция - убирают стент и вводят гель в мочеточник. Мира не знает, что такое спать в своей кроватке, постоянно больничные стены, антибиотики и наркоз.

В год и 8 месяцев в Киеве было проведено обследование. Диагноз: Аномалия МВП (мочевыделительной системы). Склероз МП (мучевого пузыря). Нейрогенный МП. Уретерогидронефроз 2-сторонний с резким снижением функции работы почек. Хронический пиелонефрит. Уретерокутанемастома справа.

К большому сожалению, Мирочке отказывают в лечении и рекомендуют обращаться в клиники за рубежом. Даже трудно представить, что на тот момент происходит с родителями: у мамы Оксаны нервный срыв, она падает в обмороки, папа Леша в это время лежит с Даней в онкологии.

В связи с лечением Дани в Национальном Институте Рака, родители обратились к профессору Стаховскому Э.А., и в возрасте 1 год 10 месяцев Мирочке была проведена сложнейшая операция на мочевом пузыре и мочеточниках. На протяжении всего лечения анализы постоянно были плохие – Мира почти непрерывно находилась на антибиотиках и уросептиках. Далее малышке сделали еще несколько эндоскопических операций, но результаты УЗИ все также плохие – положительной динамики не было!

После проведенного обследования выяснилось, что у малышки нет копчика! Т.е. отсутствуют нервные окончания в области таза, отвечающие также и за мочеиспускание. Оказалось, что все 9 операций, которые перенесла Мирочка, не помогли, а даже наоборот - навредили ей... Московские врачи рекомендовали принудительную катетеризацию, на которой Мирочка и находится в данное время. Кроме этого, малышка проходит дорогостоящие процедуры с немецким лекарством «Убретид», для улучшения работы мочевой системы. Но анализы всё равно неутешительные... Поэтому родители приняли решение проконсультироваться с немецкими специалистами.

Из клиники Шарите в Германии пришел счет на обследование на сумму 7630 евро. Это огромная сумма для семьи Сирота. Сейчас родители пишут письма в немецкие фонды в надежде найти помощь для оплаты обследования. Времени мало – почки страдают, необходимо принимать меры, иначе они могут перестать функционировать.

История о Даниле Сирота:

Голубоглазый и светловолосый мальчик по имени Даня - из тех деток, о которых говорят: растет на радость родителям. Отличник, спортсмен, призер серьезных соревнований по дзюдо, Даня рос общительным и дружелюбным мальчиком. Любил ходить в школу, учиться, выполнять домашние задания. В школе у него было много друзей, а учителя хвалили его за хорошую память, старательность и дисциплинированное отношение к школьным занятиям.

Спустя вот уже 2 года Данька находится в Киеве, его окружают только больничные койки и белые стены. Врачи и Национальный Институт Рака стали для него друзьями, родственниками, вторым домом…

После того, как Данилке установили протез, появились новые заботы - нужно срочно удлинять протез, разница в длине ног составляет уже 3 см. А это грозит искривлением позвоночника, нарушением походки и кучей побочных эффектов. Данька растет и растет быстро, а протез нуждается в постоянном удлинении... Еще в прошлом году расходы на операции такого рода покрывались государством, но сейчас все эти госпрограммы свернули, и родителям нужно каким-то образом выкручиваться самим... За два с половиной года Данькиного лечения семейный бюджет истощился полностью, а ведь средства нужны не только на Данин протез…

Сейчас срочно нужны такие суммы:

Дане с Мирочкой снова нужна ваша помощь, друзья.

Функция почек у Мирочки снижается с каждым днем, ждать больше нельзя - нужно срочно ехать в Германию. Клиника Шарите готова принять малышку и выставила счет на обследование в размере 7630 евро. У семьи Сирота нет таких денег...

А у Дани через месяц запланирована операция по удлинению протеза в ноге, который ему поставили после удаления раковой опухоли. Родители просто разрываются между двумя больными детьми. Помогите им, пожалуйста. Каждая капелька вашей помощи бесценна!

Счет на обследование Мирочки в Германии: 7630 евро (202 000 грн.)

Билеты на двоих в Германию (в оба конца): 800 евро (21 000 грн.)

Итого: 8430 евро

Операция по удлинению Даниного протеза: 18 000 грн.

Вторая операция по удлинению, запланированная на август: 23 000 грн.

Итого: 41 000 грн.

Всего семье сейчас, чтобы спасти двоих единственных своих детой необходимо 264 000 гривен.

Семья проживает в г. Запорожье.

Телефон папы Данила, Алексея: +38 095 233 41 91.

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"


 

* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции.

Добавить комментарий
Имя
Сообщение

Комментарии:

нет комментариев
Лента статей
MISTO.ІНФОРМ
ІНДУСТРІАЛЬНЕ ЗАПОРІЖЖЯ
ПОЗИЦІЯ
МЕЛИТОПОЛЬСКИЕ ВЕДОМОСТИ
МІГ
ДІТИ ЗАПОРІЖЖЯ
ПОРОГИ
РАЦИОНАЛЬНАЯ ГАЗЕТА (АРХИВ)
ЗАПОРІЗЬКА СІЧ (АРХІВ)
РОСТ (АРХИВ)
КЛЯКСА. ГАЗЕТА ДЛЯ ШКОЛЬНИКОВ (АРХИВ)
СОДРУЖЕСТВО (АРХИВ)
ПРАВДА (АРХИВ)
УЛИЦА ЗАРЕЧНАЯ (АРХИВ)
ЗАПОРОЖСКИЙ ПЕНСИОНЕР (АРХИВ)
ВЕРЖЕ (АРХИВ)
МРИЯ (АРХИВ)
НАДЕЖДА (АРХИВ)
ГОРОЖАНИНЪ (АРХИВ)
БЕРДЯНСК ДЕЛОВОЙ (АРХИВ)
ОСТРОВ СВОБОДЫ (АРХИВ)
ЖУРНАЛ ЧУДО (АРХИВ)
АВТОПАРК (АРХИВ)
МИГ по ВЫХОДНЫМ (АРХИВ)
Про СМИ

В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua

В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен.

В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят.

Надеемся на Вашу поддержку и помощь!

Контакты

Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок»

Сайт: www.deti.zp.ua
Email: info@deti.zp.ua
FB: @detizpua
Телефоны:
+380 (50) 452-03-92
+380 (96) 700-55-91 (моб.)

Запоріжжя та область | Новости Запорожья и области RSS 2.0 |