ДІТИ ЗАПОРІЖЖЯ

 

Єдиний шанс Каміли позбутися епілептичних нападів — встановлення стимулятора блукаючого нерва. Операція запланована на січень.

Каміла Муратова, 22.10.2013 року народження

Діагноз: Фокальна епілепсія з генералізацією.

Новини про лікування

Виписка: стор. 1, стор. 2

Рахунок

Як допомогти?

Звіт про надходження та витрати пожертв

Епілепсія забрала у Каміли безтурботне дитинство. Хвороба проявилася, коли дівчинці було чотири роки. Відтоді почалися численні обстеження та лікування в Україні й за кордоном.

Лише через кілька років лікарі встановили точний діагноз — фокальна епілепсія. Це стан, коли окремі ділянки мозку працюють неправильно через аномальну електричну активність. Кожен судомний напад пошкоджує мозок і поступово його руйнує. На той момент кількість нападів сягала до дев'яносто разів на добу, а медикаментозна терапія перестала діяти. Єдина надія — термінове оперативне втручання.

Чотири роки тому в Туреччині Каміла перенесла дві складні операції на потиличній ділянці мозку. Стан дівчинки значно покращився — судоми стали рідшими. Проте цього року хвороба знову активізувалася, і лікарі виявили нове вогнище аномальної активності в іншій ділянці мозку. Тепер Каміла потребує встановлення стимулятора блукаючого нерва (VNS), який працює як «регулятор» мозку: зменшує частоту та силу нападів, а іноді може повністю їх зупинити.

 

 

Зараз Каміла перебуває на інтенсивній медикаментозній терапії, яка лише тимчасово стримує хворобу. Страх раптових нападів змушує дівчинку залишатися вдома й уникати будь-яких активностей. Проте вона не втрачає надії — мріє про школу, друзів і майбутню кар’єру ветеринара.

Операція в Туреччині запланована на 19 січня, її вартість – 1 200 000 гривень (29 тисяч доларів). Для однієї родини в умовах війни — фантастична сума. Але разом ми можемо подарувати Камілі шанс на одужання, на життя без обмежень та страху. На життя, у якому є місце справжньому дитинству.

 

Збір коштів на операцію ведуть також батьки Каміли та інші благодійні організації. Ми перебуваємо з ними на постійному зв’язку та збираємо частину суми, щоб допомогти дівчинці отримати лікування вчасно.