Персона

Ирина Гавришева:

«Нет судьбы. Есть жизнь, которую мы сами выбираем!»

Ирочка Гавришева – очень жизнерадостная девушка, красавица, отличница, играет в баскетбол, работает волонтером в запорожской гематологии, председательствует в благотворительном фонде «Счастливый ребенок». А еще она… в инвалидном кресле.

В 10-летнем возрасте у Ирочки обнаружили доброкачественную опухоль в кости. Целый год беспрерывной боли, а потом – операция по удалению опухоли. Казалось бы, теперь все должно наладиться, но в организме случился сбой – и он начал пожирать вещество, без которого мышцы работать не могут. Через две недели после операции появился первый симптом – мышечная слабость. Через два года Ирочка уже не могла ходить, а через три – произошла первая остановка дыхания, после – остановка сердца.

Два следующих года прошли в отчаянной борьбе за жизнь. Тяжело было не только Ире, но и ее родителям. На лечение уходило немало средств, но главное – постоянно нужны были огромные душевные силы, чтобы поддерживать своего ребенка. Но испытания продолжались, и в 16 лет Ире вынесли приговор: генерализованная миастения (редкое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической утомляемостью поперечно-полосатых мышц. – Прим. авт.), сверхтяжелая форма. Это означало, что девушка никогда не будет нормально ходить, руки, спина и шея больше не будут привычно слушаться. К тому же, по словам врачей, у Иры оставалось не так уж много времени – 10 лет с момента появления первых симптомов.

Но, вопреки прогнозам медиков, девушка преодолела этот рубеж. В 2003 году миастения стабилизировалась, и жизнь начала налаживаться. Ирина смогла окончить школу, очень хотела поступить в медицинский. Будучи большую часть своей жизни пациенткой, она мечтала стать доктором, чтобы помогать другим. Несмотря на то, что Ира окончила школу с аттестатом с отличием, в мединституте принять документы отказались, мол, «таким, как она, тут не место». Для девушки это был тяжелый удар, но сдаваться она не собиралась.

Свой путь

Ирина признается, что выбрала нелегкий путь – быть сильной и жить полной жизнью:

– Внутренняя сила есть в каждом человеке, независимо от болезни. Просто у кого-то характер бойцовский, а у кого-то – слабый. Мне коляска не помешала, наоборот – дала возможность искать пути и развиваться дальше. Порой людям здоровым, но слабым духом проще в этой жизни – они могут плыть по течению и не заботиться о завтрашнем дне. В моем случае плыть по течению не получится – коляска не плавает, а просто идет ко дну. И тут уж действительно выплывают сильнейшие. Инвалидное кресло ничего не меняет в человеке. Если он по натуре злой, склочный, то он таким будет и в коляске, и без нее. Коляска – это лишь фон, и живет не она. Живет сам человек, и только он выбирает, каким будет каждый прожитый день.

Ире нужно было придумать, как зарабатывать деньги. Но девушка поняла, что ничего не умеет… только писать. Составила резюме и разослала его по киевским изданиям. Предложений было много, но когда потенциальные работодатели узнавали, что Ира в коляске, – половина сразу же отсеивалась. Тем не менее девушке удалось найти работу – она сотрудничала с газетой «День» и интернет-порталом «Украинская правда» («УП»). Именно благодаря журналистике Ирина начала еще один новый этап своей жизни – волонтерство.

Ссылка, изменившая жизнь

От «УП» пришло задание написать о детской онкологии, о проблемах «Охматдит» (детской специализированной больницы МОЗ Украины). Конечно, физической возможности попасть в киевское медучреждение у юной журналистки тогда не было, и задание отдали кому-то другому. Но в письме от издания была ссылка на сайт «Донор».

Девушка долго раздумывала, переходить ли по ссылке. Она сама была пациенткой запорожской гематологии и знала, что видеть таких детей может быть морально непросто, да и тяжелые воспоминания о собственном лечении оживлять не хотелось. Решилась – и все-таки кликнула. Этот шаг существенно изменил жизнь Иры.

Она познакомилась с Альбертом Павловым, создателем сайта «Дети Запорожья» и руководителем волонтерской группы. Предложила ему сделать материалы для «Дня» о запорожской гематологии. Несколько раз посетила отделение и вдруг обнаружила, что уже знает почти всех деток и родителей. А через год появился благотворительный фонд, и Ира из обычного волонтера превратилась в председателя правления БФ «Счастливый ребенок».

Девушка вспоминает о том, как начинала волонтерскую деятельность в гематологии:

– На тот момент эта работа привлекла меня возможностью сломать определенные стереотипы в сознании людей. Вообще, отношение к человеку в коляске – это набор стереотипов, главный из которых – жизнь закончилась. Именно поэтому работа с онкобольными детьми была так важна для меня. Показать обществу, что за этих детей нужно бороться. Да, возможно, они не все выживут, но каждый прожитый ими день стоит этой борьбы!

Тонкая грань

Жизнь научила Ирочку чувствовать грань между «не могу», «не умею» и «не хочу». А еще – понимать, что порой бывает просто «нельзя» что-то делать в связи с недугом. И не стесняться этого.

Сейчас девушка учится на психолога. Как только закончит обучение в Украине, получит возможность продолжить образование в Германии. Для немцев Ирина коляска не проблема, главное – чтобы экзамены хорошо сдала и язык знала. Тогда осуществится еще одна мечта девушки – стать диагностом.

Оптимизма Ирине не занимать, свой жизненный девиз она сформулировала так: «Когда жизнь берет тебя за горло, поневоле показываешь ей язык. Вот и я каждый раз показываю ей язык, несмотря на все неприятности, и продолжаю жить и бороться дальше».

Обстоятельства научили Иру Гавришеву, что судьбу человека, оказавшегося в инвалидном кресле, определяет только он сам. Нет предначертанной свыше судьбы, есть только жизнь, которую мы выбираем и строим сами.

Ирина поделилась с «УЗ» одной комичной историей:

– Однажды я поехала в Дублин на конференцию по безопасности пациентов. Ее идея была в том, что пострадавшие от медицинских ошибок принимают участие в реформировании системы. И организаторы предложили устроить выставку фотографий участников конференции или их близких, проходивших лечение в медицинских учреждениях. На моей флэшке была фотография, сделанная у нас в отделении, – я и пятеро детей из нашей гематологии. По-английски я тогда говорила очень плохо, и на вопрос «Кто это?» ответила: «Это мои дети». Реакция удивления последовала незамедлительно: «Ира! У тебя пятеро детей?». И снова подкачал мой английский: «Почему пять? Двадцать пять (в отделении 25 коек)». Выражение их лиц невозможно было передать. И тут я вдруг поняла, как прозвучали мои слова. Эти дети, конечно, мои – мои друзья, подопечные. Я переживаю о них, как о своих собственных. Они давно уже стали неотъемлемой частью моей жизни.