Викуся не сидит, не стоит и не разговаривает, но она хочет жить! Нужна ежедневная противосудорожная терапия, чтобы держать болезнь в стадии ремиссии.
Четвертак Виктория, 22.04.2015 года рождения
Диагноз: Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетрапарез..
Викуся родилась в срок, правда, с препятствиями – стимулировали родовую деятельность физически и медикаментозно, сразу не закричала, поэтому проводились реанимационные манипуляции.
Из-за кислородного голодания мозга и появился «букет» совсем недетских диагнозов – пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, задержка психо-моторного развития.
С первых дней жизни у Вики появились спазмы, подёргивание ручек и беспокойство – на тот момент подумали, что это кишечные колики. Но состояние не улучшалось, скорее, усугублялось, и в трёхмесячном возрасте уже были поставлены первые серьёзные диагнозы.
С этого момента началась борьба за здоровье ребёнка. Бесконечные обследования, врачи, медикаменты… попытки разобраться с диагнозами и справиться с судорогами. Были и взлёты и падения, но цель родителей – дать своему ребёнку шанс на здоровую жизнь.
Сейчас Вике почти 3 годика. Она только начала держать головку, не сидит, не стоит, не разговаривает…
Однако это не значит, что можно опустить руки и сдаться. Ведь на родителей смотрит пара любимых глазок.
«Викуся всё видит, чувствует и понимает, – говорит мама, – она добрая, улыбчивая, и, несмотря на все диагнозы, – истинный боец! Викуся обожает свою младшую сестрёнку Машулю и всему у неё учится. Мы хватаемся за каждый шанс спасти нашу доченьку. К сожалению, здоровье стоит больших денег, Вике нужно постоянное медикаментозное и реабилитационное лечение. Мы истощены финансово и просим вас о помощи!»
Вике жизненно необходима ежедневная противосудорожная терапия препаратами Сабрил и Конвулекс, чтобы удержать эпилептическую энцефалопатию в стадии медикаментозной ремиссии. На эти препараты ежемесячно необходимо около 2 500 грн.
Семья проживает в г. Запорожье
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Комментарии:
нет комментариев