Мой ребеночек ничем не хуже других, здоровых малышей, но в силу обстоятельств, ему требуется больше внимания и заботы, а еще в сотни раз больше лекарств, без которых он не сможет жить
Аникеев Дима, 9.09.2009 года рождения
Диагноз: Муковисцидоз.
Новости о лечении Аникеева Димы
Медицинская справка: 1 стр. 2 стр. 3 стр.
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Телефоны родителей и волонтёров
Димка с виду маленький и хрупкий мальчишка, ему всегда дают меньше лет, чем есть на самом деле, это все из-за болезни. Дима всегда становится душой компании, его зажигательный смех и позитив заражает и располагает.
Мама Димы, Наталья борется всеми силами за долгую и относительно здоровую жизнь своего чада. Честно говоря, умом не понять, как же ей удается это. Наташа у нас многодетная мама, у нее трое деток, один из которых тяжело болен. Только благодаря помощи неравнодушных людей, ей удаются полноценно лечить Димаську.
Мама делится с нами историей их жизни:
«Все друзья и родственники говорили счастливый будет, такая дата! Мой Димка и правда родился в знаковую дату 09.09.09 года, но удачи это ему не принесло.
Когда нам было 1,5 месяца мы впервые заболели. Перед глазами все как вчера: анализы, уколы, капельницы, реанимация. Это всего лишь страшный сон, успокаивала я себя, все пройдет, наладится. Но не прошло, не наладилось. В пять месяцев врачи нам устанавливают диагноз - муковисцидоз с панкреатической недостаточностью. Тогда я узнала, что это с нами навсегда, а еще что продолжительность нашей жизни зависит от того, насколько качественно мы будем выполнять назначения врачей. В нашей жизни теперь появился жесткий график: ингаляции, зарядки, прием лекарств, регулярные лежания в больнице.
Муковисцидоз - это наследственное заболевание, мутация гена, с поражением желез внешней секреции, тяжелым нарушением функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. К сожалению, дети с таким диагнозом в нашей стране, чаще всего не доживают до совершеннолетия. За границей пациенты с таким живут до 40-45 лет, но там есть все лекарства, им там хорошо помогает государство. Там, за счет государственных средств, пациентам закупают дорогостоящее жизненно необходимые лекарство «Пульмозим», антибиотики, витамины, лекарства для ингаляций. У нас же такого нет, по закону частично положено, но по факту…
Мой ребеночек ничем не хуже других, здоровых малышей, но в силу обстоятельств, ему требуется больше внимания и заботы, а еще в сотни раз больше лекарств, без которых, он не сможет жить.»
Дима однажды спросил у Натальи: «Мама, а когда я перестану болеть, и мы не будем постоянно лежать в больнице, ты мне купишь велосипед?». Мама ответила, конечно же «Да». Она знает, что ее ребенок никогда не сможет избавиться от данного генетического заболевания, но она хочет, чтоб жизнь Димаськи была наполнена радостью и светом. Еще Наталья изо всех сил старается создать для него большее количество дней, и не в больнице, а дома, в школе, с друзьями. Многодетной маме, без вашего участия невозможно реализовать данную задумку.
В месяц нашему обаятельному голубоглазому блондину на лекарства необходимо порядка 4 000 гривен.
Помогите, пожалуйста, создать Димаське много-много дней, без боли, слез, удушья.
Семья проживает в г. Запорожье.
Контактный телефон можно узнать у сотрудников фонда.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Комментарии:
нет комментариев