Артур Керимов: жаркое лето планам не помеха!03.08.2018 В конце августа начинается второй этап медикаментозной терапии, назначенной генетическим центром, а также повторная сдача дорогостоящих генетических анализов в немецкую лабораторию. Необходима финансовая поддержка.Вот и лето почти пролетело... У нас с Артурчиком было много планов, и очень многое мы сделали! С гордостью говорим, что, несмотря на свое состояние, работали, работали, и ещё раз работали.
Мы очень благодарны всем нашим добрым помощникам, ведь теперь у нас появилась возможность бороться за улучшение состояния.
В июне Артур прошел курс реабилитации у физиотерапевта из Германии, Урсулы. Работа с ней дала нам новые знания и опыт, которыми мы и сейчас пользуемся для снятия спастики - гипертонуса скелетных мышц. Конечно, с таким тяжелым диагнозом она снимается ненадолго, так что специальные упражнения приходится выполнять довольно часто. Только в спокойном и расслабленном состоянии Артур может работать над собой и развиваться.
Затем была поездка в Харьков. Наш мальчик прошел глубокие обследования в Харьковском специализированном медико-генетическом центре редких заболеваний.
Также в Харькове был пройден курс психологической реабилитации - дельфинотерапии. Работа с дельфинами для Артура была одновременно и страшной, и интересной. Дельфины - такие молодцы - они так старались, делали такие упражнения для ребенка, что даже сердце щемило от радости. Артур тоже старался быть героем и в первый же день прошел не только занятия на палубе, но и вошел с дельфином в воду. Инструкторы замечательные! Видя состояние ребенка, они старались дать ему максимум занятий и своей любви.
В июле был начат курс терапии, назначенный Харьковским центром редких заболеваний.
В августе Артуру необходимо сдать кровь на анализ, который будет делаться в Германии. Анализ специфический, в Украине такой не делают. Очень надеемся, что результаты подскажут нам дальнейший путь к выздоровлению.
Кроме того, в августе необходимо начать второй курс терапии, назначенной генетическим центром.
Частично препараты мы уже закупили, а вот на анализы и оставшуюся часть медикаментов денег, увы, не хватает. Мы снова обращаемся к вам за поддержкой, наши добрые помощники.
Для закупки оставшихся медикаментов и прохождения генетического анализа необходимо около 5000 грн.
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
Лента статей
• Реальне життя, реальна благодійність [27.03.24]
• Допомагаємо дитячій лікарні [24.03.24] • Лев Устінов [16.03.24] • Дмитро Марусенко [09.03.24] • З інтернатів - на волю [04.03.24] • Фінансова допомога для прийомних сімей, ДБСТ, опікунів та усиновлювачів: як взяти участь у програмі [03.03.24] • Степан Суворов [02.03.24] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |
Комментарии:
нет комментариев