misto.zp.ua

Виктория Четвертак

Чтобы не потерять приобретённые навыки и осваивать новые, нужны регулярные занятия со специалистами.

Виктория Четвертак

Виктория Четвертак, 22.04.2015 года рождения

Диагноз: Пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия в виде синдрома Веста (медикаментозная ремиссия), спастический тетрапарез

Новости о лечении Виктории Четвертак

Счёт

Выписка: стр. 1стр. 2.

Как помочь?

Отчёт о поступивших пожертвованиях

В свои шесть лет Вика сидит в коляске и молча наблюдает за окружающим миром. Это большое достижение. Ещё год назад «наблюдать» и «сидеть» были её мечтами. Даже, скорее, мечтами её мамы и папы.

Для бесстрастной статистики в этой истории нет ничего необычного: «всего лишь» тяжёлые роды, так бывает. Но у самой Вики есть только эта жизнь. Её нельзя начать заново или поменять по гарантии. И в каждом новом дне останутся те первые минуты, когда клеткам мозга критически не хватало кислорода, и они миллионами погибали.

С самого рождения главной проблемой для Вики стала эпилепсия. Её приступы разрушали нейроны и угрожали жизни. Препараты менялись и комбинировались, ушло несколько лет, чтобы взять эпилепсию "под контроль".

Виктория Четвертак

Первые годы Вика провела лёжа. Но когда дома появился вертикализатор, а курсы реабилитации стали регулярными, она сделала огромный рывок в развитии. Стала уверенно держать голову, полусидеть с поддержкой по 40 минут, и даже полминуты сидеть самостоятельно. Год назад об этом можно было только мечтать! А ещё начала держать игрушки и пить из трубочки. Такие скромные умения для шестилетнего ребёнка. Но такие важные достижения для Вики!

Виктория Четвертак

Чтобы не потерять приобретённые навыки и осваивать новые, нужны регулярные занятия со специалистами. Пособия по инвалидности едва хватает на препарат от эпилепсии, поэтому все затраты на обследование и реабилитацию ложатся на плечи родителей, из которых работает только папа.

Давайте поддержим Вику, и подарим ей возможность развиваться вопреки диагнозам! Стоимость двух курсов реабилитации – 50 198 гривен.

Семья проживает в г. Запорожье

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"


 

* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции.

Добавить комментарий
Имя
Сообщение

Комментарии:

нет комментариев
Лента статей
MISTO.ІНФОРМ
ДІТИ ЗАПОРІЖЖЯ
ПОЗИЦІЯ
МІГ
МЕЛИТОПОЛЬСКИЕ ВЕДОМОСТИ
ПОРОГИ (АРХИВ)
ІНДУСТРІАЛЬНЕ ЗАПОРІЖЖЯ
РАЦИОНАЛЬНАЯ ГАЗЕТА (АРХИВ)
ЗАПОРІЗЬКА СІЧ (АРХІВ)
РОСТ (АРХИВ)
КЛЯКСА. ГАЗЕТА ДЛЯ ШКОЛЬНИКОВ (АРХИВ)
СОДРУЖЕСТВО (АРХИВ)
ПРАВДА (АРХИВ)
УЛИЦА ЗАРЕЧНАЯ (АРХИВ)
ЗАПОРОЖСКИЙ ПЕНСИОНЕР (АРХИВ)
ВЕРЖЕ (АРХИВ)
МРИЯ (АРХИВ)
НАДЕЖДА (АРХИВ)
ГОРОЖАНИНЪ (АРХИВ)
БЕРДЯНСК ДЕЛОВОЙ (АРХИВ)
ОСТРОВ СВОБОДЫ (АРХИВ)
ЖУРНАЛ ЧУДО (АРХИВ)
БЕЛАЯ СТРЕЛА (АРХИВ)
ЗНАМЯ ТРУДА (АРХИВ)
АВТОПАРК (АРХИВ)
МИГ по ВЫХОДНЫМ (АРХИВ)
Про СМИ

В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua

В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен.

В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят.

Надеемся на Вашу поддержку и помощь!

Контакты

Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок»

Сайт: www.deti.zp.ua
Email: info@deti.zp.ua
FB: @detizpua
Телефоны:
+380 (50) 452-03-92
+380 (96) 700-55-91 (моб.)

Запорожье и область | Новости Запорожья и области RSS 2.0 | follow us on | читайте нас в