Несмотря на врожденную патологию правой ноги, у Архипчика есть шанс ходить самостоятельно. Впереди у малыша от 8 до 10 дорогостоящих операций. Семья мальчика будет рада любой помощи!




Соломатин Архип, 2 года - врожденная аномалия развития правой нижней конечности16.08.2014 Несмотря на врожденную патологию правой ноги, у Архипчика есть шанс ходить самостоятельно. Впереди у малыша от 8 до 10 дорогостоящих операций. Семья мальчика будет рада любой помощи!![]() Соломатин Архип 11.10.2011 года рождения
Диагноз: Аплазия малоберцовой кости правой голени (Врожденная аномалия развития правой нижней конечности).
Добрый день, семья Соломатин Роман и Галина обращаемся к вам этим письмом с просьбой о финансовой помощи в лечении своего сына.
«В нашей семье есть дочь, ей 15 лет, больше детей у нас не было. И вот пришло в нашу семью благословение, 11 октября 2012 г. Бог подарил нам сына, которого мы назвали Архип. После рождения сына мы поняли, что этот ребенок особенный, и очень нуждается в нашей помощи и защите. Ребенок родился с врожденной аномалией развития правой нижней конечности.
![]() В нашем маленьком городе Токмак и в Запорожье нам помочь не могут, вообще раньше в нашей стране ногу у деток с подобной аномалией развития просто отрезали, и ребенок был обречен так прожить всю жизнь и ходить на костыле, а заграницей это слишком дорогостоящая операция, и она далеко не одна. На сегодняшний день в Харьковском институте имени Ситенка, который сотрудничает с американскими коллегами, через оперативную помощь врачей у нашего сына есть надежда на то, что ребенок самостоятельно сможет ходить на своих ногах, у них уже есть опыт подобных операций.
![]() 25 февраля 2014 года Архипчику была сделана первая сложная операция, ведущим хирургом и специалистом в области детской ортопедии Хмызовым С.А. После операции наш ребенок ходит только в специальном приспособлении, которое поддерживает и фиксирует ногу, без него он передвигается с трудом. Всего нам предстоит сделать от 8 до 10 операций разной сложности, это до самого совершеннолетия пока организм ребенка перестанет расти, это примерно каждые два года. Первая операция и послеоперационный период нам обошелся в 4000 долларов. На вторую операцию нам необходимо собрать сумму около 5000 долларов и выше т.к. послеоперационный период более длительный. К сожалению официального счета нам не удается добиться из больницы. Такую сумму самостоятельно собрать наша семья не в силах, поэтому мы обращаемся ко всем с просьбой откликнуться и помочь собрать нужную сумму для нашего сына Архипчика. Наша семья будет рада любой помощи! Как говорится с миру по нитке», - обращается к нам мама Архипа.
![]() Семья проживает в г. Токмак.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
![]() Лента статей
• Іван Бабіч [05.05.25]
• Захар Кулявець [03.05.25] • Степану знову потрібна допомога! [02.05.25] • Увага! Шахраї прикриваються ім'ям фонду "Щаслива дитина" [01.05.25] • Максим бореться за життя — допоможімо разом! [17.04.25] • Ваша допомога змінює життя дітей на краще! [11.04.25] • Друзі, у нас новини від Микитки [26.03.25] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |