Шутько Ярослав, 4 года - Нарушение обмена серосодержащих аминокислот, вторичная непереносимость глютена22.01.2018 Причиной ухудшения здоровья младшенького сынишки многодетной семьи Шутько стало генетическое заболевание. Неоднократные обследования и продолжительное лечение материально истощают, но не останавливают родителей.Шутько Ярослав, 27.06.2013 года рождения
Диагноз: Нарушение обмена серосодержащих аминокислот, вторичная непереносимость глютена.
Не все дети принимают в друзья таких как Ярослав, поэтому у него их нет… Но есть дружная большая семья, которая принимает его и любит с рождения.
А родился Ярик вполне здоровым, пятым ребенком в семье. В развитии от одногодок не отставал и в 1 год уже повторял за мамой слова. С четырех месяцев, правда, случались аллергические приступы, затрудняющие дыхание, но семья надеялась, что медикаментозное лечение исправит ситуацию. В 1,5 года - сильнейший приступ дыхания и отек. Ярослав с мамой оказались в реанимации. С этого момента Ярика перестали узнавать. Из веселого любознательного ребенка малыш в один миг превратился в капризного, упрямого и раздражительного мальчишку, а до трех лет, практически, не спал по ночам. Долгие наблюдения и обследования все-таки выявили признаки генетического заболевания, которое включает нарушение обмена серосодержащих аминокислот, вторичная непереносимость глютена и вторичная митохондриальная дисфункция.
Наконец, врачи и семья определились, что с Ярославом, и постепенно обозначились направления лечения. Ярику рекомендовали специальную диету и прием препаратов. Однако, обследования продолжаются и это - и новые страхи семьи за здоровье сыночка, и новые серьезные расходы. Папа – единственный, кто работает, а старшая дочка уже несколько раз перенесла операции на ухе, а проблема со здоровьем – осталась. Как говорит мама Ярика, тянем “одеяло” с одного ребенка на другого. Сейчас Ярик ходит в специализированное детское учреждение, где с такими детками, как он профессионально занимаются психолог и дефектолог. Малышу нравится ходить на занятия, он любит играть с карандашами и смотреть мультфильмы. А мама мечтает, что ее сын все же сможет вылечиться от “странного” недуга и догонит в развитии своих сверстников, чтобы с уверенностью пойти в школу. Сейчас Ярославу предстоит очередное обследование. Семья обращается к нам, близким людям и незнакомым, неравнодушным людям с просьбой помочь оплатить обследования и дальнейшее лечение. Ориентировочно, 4000 грн. – обследование, а затем –лечение. Сумма небольшая для всех нас, но для материально истощенной семьи – это, как глоток воздуха, без которого не может жить их сын.
Семья проживает в г. Запорожье.
Контактный телефон Анны: +38 096 171 85 30 (мама)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
Лента статей
• Кирило Кулинич [24.04.24]
• Богдан отримав ліки! [21.04.24] • Екскурсія запорізьких дітей до Чернівецької області [12.04.24] • Допоможіть дитині жити в родині! [10.04.24] • Триває збір коштів для Івана Бабіча [09.04.24] • Анастасія Коваленко [08.04.24] • Допомогли Матвію жити без алергії! [30.03.24] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |
Комментарии:
нет комментариев