Овезова Елизавета, 7 лет - Поражение ЦНС, гипогенезия мозолистого тела20.04.2017 Овезова Елизавета, 03.06.2009 года рождения
Диагноз: Поражение ЦНС, гипогенезия мозолистого тела.
«В нашей большой и дружной семье 5 деток. Благополучная и дружная семья мечтала о куче ребятишек. Когда мы узнали на УЗИ, что ждем двойню, нашему счастью не было предела. Третья беременность и роды перевернули нашу жизнь. Беременность двойней протекала с осложнениями. Девочка родилась первой из двойни на 28 неделе. Роды преждевременные и тяжелые. Лиза появилась на свет с весом 1100 грамм. К сожалению, вторую девочку Катюшу спасти не удалось, в возрасте 2 лет ее не стало. Длительное выхаживание доченьки - Елизаветы потребовало от семьи массы средств, сил и терпения. Лизонька развивалась с некоторой задержкой моторного развития, поздно начала садиться и ходить.
С двух лет доченьке Лизоньке поставлен окончательный диагноз: врожденная аномалия развития ЦНС, гипогенезия мозолистого тела. Синдром спастического тетрапареза. В 2012 году оформлена инвалидность» - делиться с нами своей историей мама Лизоньки, Мария.
В домашних условиях, в условиях городских и областных больниц малышка проходила курсы массажа, ЛФК, принимала курсы препаратов. Прогнозы врачами давались положительные. В 2012 году ребенку в родном городе Донецке проведена операция ахилопластики. После операции и курсов реабилитации наметились существенные позитивные сдвиги в развитии опорно-двигательного аппарата. Лизонька стала очень жизнерадостной и активной. Перешла на домашнюю форму обучения. Старательно выполняет задания учителя, она любознательна и усидчива, училась хорошо. Но настоящей страстью Лизы является рисование. Ребенок практически не выпускает кисточку из рук. Все стены увешаны ее рисунками. Лиза любит радовать друзей и знакомых, одаривая их своими творениями.
В 2014 году из-за начала военных действий семья была вынуждена оставить дом и переехать в город Запорожье. Сейчас они проживают в модульном городке, по мере сил стараются обеспечить своих деток всем необходимым и помочь им пережить без последствий все, что случилось с семьей за последние несколько лет.
Зимой 2017 года Лизе резко стало хуже. Судороги в конечностях усилились, временная ремиссия после операции и восстановительной терапии закончилась. Ребенка мучают невыносимые боли. Лизонька жалуется, что ей больно, но особую печаль приносит ей то, что рисовать она не может.
Сейчас срочно нужна повторная операция и усиленная реабилитация. Лизу согласились принять в специализированной клинике г. Суммы. Счет за лечение, который выставила клиника, не так уж и велик – около 17 790 гривен, но на сегодняшний момент для многодетной семьи совершенно неподъемен. Вынужденная смена жилья, переезды – исчерпали все ресурсы семьи, близких и родственников.
«Нам очень больно осознавать свое бессилие как родителям в том, что мы не можем помочь своему ребенку.
У нашей доченьки всего две мечты: она хочет, чтобы все детки на Земле жили в мире и стать художницей. Нам нужна помощь людей с большим сердцем! Мы обращаемся с просьбой к организациям, меценатам и частным лицам поучаствовать в жизни чудного ребенка. В нашей ситуации не бывает маленькой помощи. Даже самая минимальная сумма – это огромный шаг на пути к нормальному образу жизни и к осуществлению заветной мечты нашего маленького и талантливого солнышка-доченьки Лизы. Будем рады любой материальной и моральной помощи» - обращаются к нам родители Лизоньки.
Семья проживает в г. Запорожье.
Контактный телефон: +38 (099) 953 64 03 (папа)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
Лента статей
• Реальне життя, реальна благодійність [27.03.24]
• Допомагаємо дитячій лікарні [24.03.24] • Лев Устінов [16.03.24] • Дмитро Марусенко [09.03.24] • З інтернатів - на волю [04.03.24] • Фінансова допомога для прийомних сімей, ДБСТ, опікунів та усиновлювачів: як взяти участь у програмі [03.03.24] • Степан Суворов [02.03.24] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |
Счет за лечение, который выставила клиника, 17 790 гривен, но на сегодняшний момент для многодетной семьи совершенно неподъемен.