Максим Морозов

Сидя дома подключенным к кислородному концентратору, Максим мечтает найти друзей и бегать с ними во дворе.

Максим Морозов

Диагноз: Муковисцидоз.

Знакомьтесь, это наш Максим! Маленькому борцу уже 6 лет, но окружающие с первого взгляда дают ему максимум три годика. Редкое генетическое заболевание – муковисцидоз – вносит свои негативные коррективы в его развитие. У Максима уже произошли тяжелые изменения в организме: дыхательная недостаточность, критический недобор веса, хронические пневмония и бронхит, заболевания печени.

Максик маленький и очень худенький, почти беззубый малыш. Но самое главное, он добрый, общительный, очень вежливый и любопытный. При встрече обязательно расспрашивает собеседника про настроение и дела, про то, что беспокоит, а на прощание желает всего самого лучшего и благодарит за внимание.

Максим мечтает бегать, кататься на роликах и велосипеде, быть как все здоровые детки. Но, увы, ему едва хватает сил пройти 10-20 шажочков. Из-за тяжелого течения болезни и запущенности он стал зависим от кислородного концентратора. Большую часть времени в сутках ребенок подключен к кислороду.

К большому сожалению, его близкие родственники не всегда уделяют неизлечимому заболеванию должное внимание. За последний год Максим четырежды попадал в реанимацию, дважды был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Сейчас Максим снова в больнице, его чудом довезли живым. Уровень кислорода в крови упал до устрашающей отметки в 66% – при норме в 95-100%. Организм ребеночка с трудом справляется с очередной пневмонией.

Ежемесячно на лечение Максима требуется более 10 000 гривен: на ингаляционные препараты, ферменты и специализированное питание. Почти каждый месяц происходят обострения, которые требуют лечения антибиотиками – это еще дополнительные расходы в сумме на 5 000-7 000 гривен. Папы в семье нет, а мама не может работать из-за тяжелого состояния сынишки.

Без сторонней помощи малышу не выжить. Фондом было закуплено жизненно необходимое оборудование, регулярно приобретаются лекарства для амбулаторного и стационарного лечения. Увы, средств нашей программы «Помощь больным муковисцидозом» недостаточно: подопечных со всей Украины много, а потребности колоссальны. Просим наших уважаемых читателей поддержать Максима и нашу программу, чтобы мы вовремя могли прийти на помощь и, благодаря вам, спасти жизнь тяжелобольного ребенка.