Лукашова Арина, 1997 г. р., - муковисцидоз

Несмотря на свой тяжелый диагноз, каждый день своей нелегкой жизни Аринка проживает с достоинством. Давайте вместе поможем Арине уменьшить ее боль и страдания. Дадим девочке возможность творить, развиваться, обучаться и радоваться!

Диагноз: Mуковисцидоз.

Мама Арины, Елена пришла к нам в фонд вся в расстроенных чувствах, переполненная горести и смущения от безысходности в их семье. Она поделилась с нами бедою, которая настигла их, с которой они живут в борьбе изо дня в день. Семья у Аринки благополучная, мама спортсменка, папа без вредных привычек и тут такое горе – рождается ребенок с тяжелым диагнозом муковисцидоз. Как и в любой другой семье, услышав подобное, вначале идет отторжение и непринятие, «этого не может быть», «это ошибка», «это не про нас», после осознание, что все же это с ними и это факт, и под конец самое главное - принятие важнейшего решения, как же дальше быть. Елена с мужем единогласно приняли этот факт и вступили в борьбу, направленную на то, чтобы сделать жизнь своей любимой доченьки наиболее комфортной - с минимумом страданий, болей и ограничений.

Арине уже 15 лет, каждый день своей нелегкой жизни она проживает с достоинством и знает ему цену. Детям с подобным диагнозом свойственна любовь к творчеству, и наша Арина не исключение. Девушка замечательно вяжет красивейшие вещи: для себя, мамы и братика Ивана - одежду, для дома - декоративные салфетки и ажурные предметы интерьера, а также поделки и игрушки для выставок. В силу сложившихся обстоятельств - свободного времени для творчества у нее много, плохое самочувствие не позволяет ей регулярно посещать школу. Учится она в обычной школе, в обычном классе – только ходит туда не так часто, как хотелось бы. Находясь дома, она невероятно скучает по любимым одноклассникам и старательно учит уроки, чтобы не отставать от сверстников.

На сайте у нас уже есть ребенок с аналогичным диагнозом, посему мы не будем подробно вдаваться в медицинскую тематику. Одно хотелось бы добавить, что на фоне тяжелого муковисцидоза Арины развилась панкреотическая недостаточность. Юному организму все сложнее бороться с болезнью, слишком мало осталось лекарств, на которые реагирует организм девочки. Чаще всего ей подходят заграничные медицинские препараты, которые у нас в Украине не сертифицированы, в такие моменты мама Елена делает все возможное и невозможное, чтобы продолжать лечение дочери. К нам в фонд она принесла весомую пачку писем и документов, и все они о просьбах помощи в поиске и оплате дорогостоящих и таких необходимых лекарств.

Родители Аринки действительно достойны глубокого уважения, за их силу и мужество, за рвение к борьбе. Они каждый день воюют с нашей системой здравоохранения, с равнодушным молчанием местных органов власти, в которые неоднократно обращалась семья.

Помогите, пожалуйста, этой семье. Им невероятно сложно противостоять всем этим проблемам и бедам один на один. Каждое ваше доброе слово ценно для этой семьи, каждая ваша гривна важна для дальнейшего полноценного лечения девочки. Вместе мы сможем продлить жизнь Арины, уменьшить боль и страдания, и дать ей возможность творить, развиваться, обучаться, радоваться.

Семья проживает в г. Запорожье.

Телефон мамы Карнаух Елены Владимировны +380 66 372 34 84

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"

Способы перечисления пожертвований для оплаты лечения Лукашевой Арины:

(большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)