Эта болезнь требует больших средств, которых, к сожалению, у меня нет. Я очень хочу помочь моему любимому сынишке – но не могу!




Линьков Егор, ещё не исполнилось годика - Муковисцидоз, тяжелое течение.26.09.2016 Эта болезнь требует больших средств, которых, к сожалению, у меня нет. Я очень хочу помочь моему любимому сынишке – но не могу!![]() Линьков Егор, 12.02.2016 года рождения
Диагноз: Муковисцидоз, тяжелое течение.
Здравствуйте! Я, мама прекрасного человечка по имени Егор. Он родился 12 февраля 2016 года весом 4 кг ростом 57 см., кесерово сечение на 40-41 недели беременности. Это долгожданный ребенок, семь лет не могла забеременить.
![]() Первые три месяца Егорчик плохо набирал вес: 1 месяц – 400 грамм.; 2 месяц - 50 грамм. Сейчас Егорушке 6 месяцев весит он 5200 кг. С 23 мая 2016 года «скитались» по больницам (выясняли причину плохого набора веса). Мы прошли комплексное обследование в Харьковской городской детской больнице №5 (неврологическое направление) патологий и отклонений от нормы не обнаружили. После по скорой, мы были переведены в Харьковскую городскую клиническую детскую больницу №16, где были проведены различные обследования, которые повторялись каждую неделю. Там же, мой сынишка перенес первое переливание крови. Из за низкого гемоглобина.
В конце мая педиатр Харьковской районной детской поликлиники №14 сообщил, что с генетического центра поступило предположение, что у нас муковисцидоз. Мы провели два пилокарпиновые теста 31.05.16 и 02.06.2016г. – 93%. 08 июня 2016 года был проведен третий тест в Специализированом медико-генетическом центре – 86% (норма до 25).
10 июня все встало на свои места.. Я получила на руки заключение Специализированного медико-генетического центра с установленным диагнозом: муковисцидоз, смешаная форма с панктеатической недостаточностью, тяжелое течение.
Далее снова были больницы, сначала у нас был бронхит, а после комплексной сдачи анализов у нас выявили врожденную ЦМВИ. Даная инфекция усугубляет основную болезнь сына, так как оказывает негативное влияние на печень. По основному диагнозу наш «лучший друг» антибиотик, который тоже влияет на печень.
![]() Расходы на наше лечение колоссальные, только на обследование было потрачено 15 000 гривен. Затем усиленное лечение примерно 10 000 гривен..(только біовенмоно 1 фл. стоит 750 грн., а их было приобретено три, єврозидим 10 фл.1200 грн. и так далее). Кроме этого ребенок нуждается в витаминах (киндербиовитальгель 105 грн., витамин Е), специального питания ( молочная смесь Humana MCT стоит в среднем 170 грн. ее хватает на два дня, FRISO для недоношенных и маловесных детей 198 грн. на полтора суток), пробиотики ( Preema kids 223 грн. на месяц их нужно две, Ентерожермин ежедневно одна нибулка стоит 18,80 грн.) и лекарств которые ему нужно принимать ежедневно (верошпирон, панангин, сумамед по схеме, урсофальк ежедневно, инъекции: пульмикорт 2 нибули на день ( одна нибула стоит 25 грн.), беродуал, лазалекс, абактал).
Последнее наше лечение опустошило и так пустые карманы на 6 000 гривен (цепим ежедневно 200 грн., меронем на два дня фл. 505 грн.).
Дальше, еще страшнее.. Сейчас нам назначили дышать Коломицином, одна его упаковка стоит 4 500 гривен, в долг уже никто из знакомых не дает..
Малый вес повлиял на физическое развитие Егора, он не становится на ножки (держит их султанчиком), ручки держит в кулачках, плохо держит голову. Для ингаляций нам нужен нибулазер, ребенок маленький отхаркиватся не может – необходим отсасыватель мокроты..
![]() Ребенка воспитываю в одиночку – отец Егора ушел когда ему исполнилось три месяца. Также на моем обеспечены мать – инвалид второй группы (инсульт с кровоизлиянием в левую долю головного мозга), которая ежемесячно тоже требует лекарств для поддержки, два раза в год ложилась в больницу на стационарное профилактическое лечение (одно уже пропустили, тоже самое ожидает и второе).
В настоящее время нахожусь в декретном отпуске общий доход за мест составляет 3260 грн., а именно: 860 грн. по уходу за ребенком; 1300 грн. пенсия на ребенка-инвалида; 1100 грн. пенсия матери. На эти средства мы питаемся, а также необходимо платить коммунальные услуги, приобрести гигиенические средства. При наших ценах это невероятно сложно. Питание у нас ограничено, сами понимаете почему. Из гигиенических средств покупаем только необходимое. Ребенку требуется подкормка: фруктове и овощные пюре, соки, молочная кухня, что для меня тоже затруднительно по фининсам.
Эта болезнь требует больших средств, которых, к сожалению, у меня нет.
Прошу Вас помочь мне в поддержании здоровья моего ребенка.
Семья проживает в г. Харьков.
Контактный телефон мамы: 0972470973 (Оксана)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
![]() Лента статей
• Допомога лікарням: звіт за червень–липень [16.08.25]
• Аня Іванченко [15.08.25] • Запорізька Гімназія №77 [10.08.25] • Потрібна допомога для Поліни, Степана та Ярослава [09.08.25] • Запорожці у Буковинських Карпатах [08.08.25] • Софія Козлова пройшла лікування у Латвії [28.07.25] • Сім історій маленьких перемог [27.07.25] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |