Все родители борцы. А наши дети с ДЦП – настоящие герои. Потому что их детство - это уколы, больницы, растяжки, занятия через боль. А заниматься надо, без них не возможно.
Артурчик с большим упорством продолжает бороться за каждый новый шаг в своем развитии, потому что остановки для него будут провоцировать шаг назад. Историю нашего сына многие уже знают. Вследствие гипоксии, у малыша оказалось сильное поражение мозга, которое повлекло за собой эпилепсию, спастический тетрапарез, ДЦП.
И сегодня мне хочется немного рассказать об этой болезни, потому что в октябре месяце отмечают Международный день ДЦП.
В этом году он был 4 октября. Этот проект был запущен Австралией вместе с Америкой и поддержан 270 организациями и больницами из 46 стран. Эта дата назначена специально, чтобы окружающие люди имели представления о болезни, о людях с этим заболеванием.
ДЦП - это группа двигательных моторных расстройств. Заболевание возникает вследствие перинатальных поражений нервной системы в период беременности, во время родов или в первые месяцы жизни.
Основное количество детей с ДЦП - пострадавшие во время родов.
Такие больные рождаются во всех странах мира.
Почти всегда в том, что у малыша появился такой недуг, нет вины ни его родителей, ни его самого.
ДЦП – это всего три буквы, за которыми сотни тысяч изломанных судеб.
С появлением такой ситуации в семье, жизнь родителей кардинально меняется, она становится совсем иной. Все свое время их занято уходом за ребенком, проведением массажа и ЛФК, занятиями с другими специалистами, поездками в реабилитационные центры, а между этим - сбором средств на лечение.
Среди детишек есть те, кто ходит самостоятельно или с минимальной поддержкой, и могут самостоятельно себя обслуживать. А есть те, кто не может удерживать голову, сидеть и ходить, и которые пожизненно прикованы к инвалидным креслам.
Все родители борцы. А наши дети – настоящие герои.
Потому что их детство - это уколы, больницы, растяжки, занятия через боль. А заниматься надо, без них не возможно.
И самое главное – чтобы ухудшения не прогрессировало, лечиться надо всю жизнь.
Посмотрите в глаза этих детей, сколько в них желания дружить, любить, учиться, радоваться. Среди них много талантливых детей. А их родители тоже хотят гордиться своими детьми, как и Вы своими. И гордятся, потому что их дети через не могу достигают того, чего невозможно достичь.
Посмотрите вокруг себя. Не позволяйте своим детям обижать детей с ДЦП, не отталкивайте их и их родителей. Им очень больно.
Слава Богу, в нашей с Артурчиком жизни мы встречаем только добрых и отзывчивых людей, которые всегда готовы прийти на помощь, для которых нет разделения на «особенные» и здоровые.
К сожалению Артурчик сейчас еще самостоятельно не сидит и не ходит, его постоянно мучают дистонические атаки, но мы верим благодаря нашим стараниям, стремлениям, действиям у нашего сыночка будут новые и новые шаги в развитии.
Сеансы с остеопатом, которые мы с мая месяца проходим на постоянной основе, дают свои результаты. Спец.питание, на котором сейчас находится Артур, заметно укрепили его иммунитет.
На ноябрь месяц у нас плановое обследование в Харьковском генетическом центре - 5000-6000 (анализы и лекарства), еженедельные поездки к остеопату в г.Днепр - 4000 (на 2 месяца).
Сумма 10 000 гривен, для нашей семьи не подъемная.
Поэтому мы обращаемся к Вам наши добрые знакомые и незнакомые люди.
Мы очень благодарны Вам за всю Вашу доброту, за то, что Вы не бросаете нас наедине с нашей бедой, за то что Вы помогаете нам двигаться вперед.
Огромное Вам всем спасибо! Низкий поклон всем Вам!
Комментарии:
нет комментариев