Карпачев Кирилл, 14 лет - муковисцидоз19.11.2014 Грамотно решенный вопрос качественного оборудования, сохраняет здоровье и экономит деньги.Карпачев Кирилл 28.06.2000 года рождения
Диагноз: муковисцидоз.
Дети с муковисцидозом, по медицинским выпискам и назначениям, очень похожи друг на друга. У них, в большинстве случаев назначения лекарств схожи, а так же каждому из таких деток необходим надежный ингалятор.
Родители Кирилла прилагают все усилия, для того, чтоб их ребенок был сохранен, и как можно дольше прожил. Кирилл всегда принимает все препараты назначенные врачами, выполняет медицинские манипуляции, делает ингаляции, зарядку. Сейчас ребенок делает многочисленные ингаляции при помощи старенького ингалятора, который уже не справляется с возложенной на него нагрузками.
Казалось бы, просто оборудование, но оно спасает жизнь Кирилла. Для ежедневных ингаляций, ему, к сожалению, не подходят простые, дешевые модели. Как минимум нашему ребенку нужен небулайзер Omron, его стоимость 2500 гривен.
Именно с помощью такого ингалятора, лекарство оптимально поступает в организм. Так же данный ингалятор работает практически «без остатков», а это означает, что дорогостоящие лекарства, не будут выливаться после ингаляции в раковину.
Кирилл по характеру жизнерадостный, целеустремлённый, общительный и любопытный. Сейчас он учиться в Запорожском Сечевом Коллегиуме, в школе, для одарённых детей, в девятом классе (с филологическим уклоном). Учиться он на отлично, стремиться окончить с золотой медалью. Интересуется биологией, участвует во всех в олимпиадах. Мечтает стать детским врачом.
Кирилл никогда не прекращает лечение: антибиотикотерапия, ЛФК, массаж, кинезотерапию. В Запорожской детской областной больнице, в отделении пульмонологии, он стационарно проходит лечение каждые три месяца.
Он постоянно принимает ферменты, АЦЦ, Урсофальк и витамины, По 3-4 раза в день, он делает ингаляции с такими лекарствами как: Беродуал, Коломицин, Гентомицин. Ежемесячно на лечение Кирилла уходит порядком 3000 гривен, если же еще необходимо стационарное лечение, то сумма доходит до 6000-7000 гривен. У ребенка в организме постоянно присутствует синегнойная инфекция, а это означает, что прекращать ингаляции ни в коем случае нельзя.
Семья проживает в г. Запорожье
Контактный телефон мамы Карины +38067 725 59 81
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
Лента статей
• Кирило Кулинич [24.04.24]
• Богдан отримав ліки! [21.04.24] • Екскурсія запорізьких дітей до Чернівецької області [12.04.24] • Допоможіть дитині жити в родині! [10.04.24] • Триває збір коштів для Івана Бабіча [09.04.24] • Анастасія Коваленко [08.04.24] • Допомогли Матвію жити без алергії! [30.03.24] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |