Необходимая сумма: 3000 гривен. Срок: май 2012г. Для того, чтобы тяжелая болезнь не прогрессировала, девочке необходимо около 3 000 грн. в месяц на лекарства
Диагноз: Муковисцидоз.
Новости о лечении Голопятой Лили
Телефоны родителей и волонтёров
Лиле всего 11 лет. Она маленькая и худенькая, буквально прозрачная. Но она очень сильная. Всю свою жизнь хрупкая Лиля борется с тяжелым, неизлечимым недугом. Главным врагом ребенка является редкое генетическое заболевание с труднопроизносимым названием - муковисцидоз. При этой болезни поражаются в первую очередь легкие и поджелудочная железа, в них накапливается вязкий секрет. Как результат - частые пневмонии и невозможность полноценно усваивать пищу. Этот диагноз прозвучал из уст врачей, когда девчушке было 9 месяцев... Как приговор... С тех пор изо дня в день Лиля вместе с родителями отвоевывают у болезни свое право на жизнь. Пусть и сложную, с массой нюансов, проблем и сложностей, но по-своему счастливую и самое главное ценную!
Лиля в отличие от здоровых детей ходит в больницу не когда приболеет, а регулярно. В стационаре проводит все каникулы: одноклассники гуляют и отдыхают от школы – Лиля же поправляет свое здоровье, чтобы набраться новых сил для новых свершений, побед и маленьких радостей. Как минимум 3 раза в год по две недели отданы больничным палатам - но это не самое страшное. Страшно то, что болезнь постепенно прогрессирует. В забитых мокротой легких регулярно развивается инфекция, чувствительная все к меньшему списку антибиотиков. Каждая атака инфекции оставляет новые "рубцы" на легких через которые кислород уже не может поступать в организм. Без ферментов поджелудочной железы пища не расщепляется, а соответственно не усваивается. Поэтому Лиля в свои 11 лет и весит всего 22 кг.
Лиля очень улыбчивая девчушка, позитивная, жизнерадостная, талантливая. На мой вопрос о ее увлечениях даже слегка растерялась. Мама девочки, Оксана пришла на помощь, достав из прикроватной тумбочки массу поделок из бисера, вышивку, разукрашку - работы Лили действительно заслуживают похвалы! Мама Оксана изо всех сил борется за относительно нормальную жизнь доченьки, хоть это и стоит ей титанических усилий и финансовых затрат.
В месяц на лекарства дома семья тратит до 3 тысячи грн., в стационаре сумма увеличивается до 9-12 тысяч гривен. Отдельная проблема с тем, что части жизненно-необходимых Лиле препаратов просто нет в Украине. Оксана делает все возможное, чтобы помочь своей доченьке, но, увы, некоторые обстоятельства она не в силах изменить, и не может самостоятельно преодолеть.
Оксана обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь ей в борьбе за жизнь Лили. К сожалению, девочку нельзя вылечить. Но при правильном и своевременном лечении у девочки есть все шансы дожить до выпускного бала в школе, до первых свиданий и даже родить ребенка. Материнская любовь творит чудеса и не дает Оксане опускать рук казалось бы в самых тяжелых ситуациях. Но для того, чтобы бороться изо дня в день, месяцами и годами, семье Голопятых очень нужна наша поддержка!
Сейчас Лиля находится в отделении пульмонологии ЗОКДБ, ей необходимы следующие препараты: креон, антибиотики, пульмозим. Поскольку девочка очень тяжело набирает вес, ей нужно постоянное усиленное питание. Так же на проезд мамы из Приморска в Запорожья и обратно уходит немало средств.
Семья проживает в г.Приморск.
Тел мамы Оксаны: +38 066 078 41 26
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Просим перечислять ваши пожертвования для лечения Голопятой Лили на расчетный счет БФ «Счастливый ребенок».
(при перечислении укажите: "безвозмездное благотворительное пожертвование на лечение детей, больных муковисцидозом").
Большая просьба! По возможности, при перечислении средств свяжитесь с сотрудниками фонда для согласования!
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.)
Комментарии:
нет комментариев