Викуся не сидит, не стоит и не разговаривает, но она хочет жить! Нужна ежедневная противосудорожная терапия, чтобы держать болезнь в стадии ремиссии.


Четвертак Виктория, 3 года - Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия03.04.2018 Викуся не сидит, не стоит и не разговаривает, но она хочет жить! Нужна ежедневная противосудорожная терапия, чтобы держать болезнь в стадии ремиссии.![]() Четвертак Виктория, 22.04.2015 года рождения
Диагноз: Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетрапарез..
Викуся родилась в срок, правда, с препятствиями – стимулировали родовую деятельность физически и медикаментозно, сразу не закричала, поэтому проводились реанимационные манипуляции.
Из-за кислородного голодания мозга и появился «букет» совсем недетских диагнозов – пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, задержка психо-моторного развития.
С первых дней жизни у Вики появились спазмы, подёргивание ручек и беспокойство – на тот момент подумали, что это кишечные колики. Но состояние не улучшалось, скорее, усугублялось, и в трёхмесячном возрасте уже были поставлены первые серьёзные диагнозы.
С этого момента началась борьба за здоровье ребёнка. Бесконечные обследования, врачи, медикаменты… попытки разобраться с диагнозами и справиться с судорогами. Были и взлёты и падения, но цель родителей – дать своему ребёнку шанс на здоровую жизнь.
Сейчас Вике почти 3 годика. Она только начала держать головку, не сидит, не стоит, не разговаривает…
![]() Однако это не значит, что можно опустить руки и сдаться. Ведь на родителей смотрит пара любимых глазок.
«Викуся всё видит, чувствует и понимает, – говорит мама, – она добрая, улыбчивая, и, несмотря на все диагнозы, – истинный боец! Викуся обожает свою младшую сестрёнку Машулю и всему у неё учится. Мы хватаемся за каждый шанс спасти нашу доченьку. К сожалению, здоровье стоит больших денег, Вике нужно постоянное медикаментозное и реабилитационное лечение. Мы истощены финансово и просим вас о помощи!»
Вике жизненно необходима ежедневная противосудорожная терапия препаратами Сабрил и Конвулекс, чтобы удержать эпилептическую энцефалопатию в стадии медикаментозной ремиссии. На эти препараты ежемесячно необходимо около 2 500 грн.
Семья проживает в г. Запорожье
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции. |
![]() Лента статей
• Допомога лікарням: звіт за червень–липень [16.08.25]
• Аня Іванченко [15.08.25] • Запорізька Гімназія №77 [10.08.25] • Потрібна допомога для Поліни, Степана та Ярослава [09.08.25] • Запорожці у Буковинських Карпатах [08.08.25] • Софія Козлова пройшла лікування у Латвії [28.07.25] • Сім історій маленьких перемог [27.07.25] Про СМИ
В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен. В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят. Надеемся на Вашу поддержку и помощь! Контакты
Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» Сайт: www.deti.zp.ua |
Комментарии:
нет комментариев