misto.zp.ua

Четвертак Виктория, 3 года - Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия

Викуся не сидит, не стоит и не разговаривает, но она хочет жить! Нужна ежедневная противосудорожная терапия, чтобы держать болезнь в стадии ремиссии.

 
 
Четвертак Виктория, 22.04.2015 года рождения 
Диагноз: Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетрапарез.. 
Консультативное заключение: стр. 1стр. 2
Выписной эпикриз: стр. 1стр. 2стр. 3
Викуся родилась в срок, правда, с препятствиями – стимулировали родовую деятельность физически и медикаментозно, сразу не закричала, поэтому проводились реанимационные манипуляции. 
Из-за кислородного голодания мозга и появился «букет» совсем недетских диагнозов – пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, задержка психо-моторного развития. 
С первых дней жизни у Вики появились спазмы, подёргивание ручек и беспокойство – на тот момент подумали, что это кишечные колики. Но состояние не улучшалось, скорее, усугублялось, и в трёхмесячном возрасте уже были поставлены первые серьёзные диагнозы. 
С этого момента началась борьба за здоровье ребёнка. Бесконечные обследования, врачи, медикаменты… попытки разобраться с диагнозами и справиться с судорогами. Были и взлёты и падения, но цель родителей – дать своему ребёнку шанс на здоровую жизнь. 
Сейчас Вике почти 3 годика. Она только начала держать головку, не сидит, не стоит, не разговаривает… 
 
Однако это не значит, что можно опустить руки и сдаться. Ведь на родителей смотрит пара любимых глазок. 
«Викуся всё видит, чувствует и понимает, – говорит мама, – она добрая, улыбчивая, и, несмотря на все диагнозы, – истинный боец! Викуся обожает свою младшую сестрёнку Машулю и всему у неё учится. Мы хватаемся за каждый шанс спасти нашу доченьку. К сожалению, здоровье стоит больших денег, Вике нужно постоянное медикаментозное и реабилитационное лечение. Мы истощены финансово и просим вас о помощи!» 
Вике жизненно необходима ежедневная противосудорожная терапия препаратами Сабрил и Конвулекс, чтобы удержать эпилептическую энцефалопатию в стадии медикаментозной ремиссии. На эти препараты ежемесячно необходимо около 2 500 грн. 
Семья проживает в г. Запорожье 
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок" 

 

* Редакция сайта не несет ответственности за содержание материалов. Мнение авторов может не совпадать с мнением редакции.

Добавить комментарий
Имя
Сообщение

Комментарии:

нет комментариев
Лента статей
MISTO.ІНФОРМ
ПОЗИЦІЯ
ІНДУСТРІАЛЬНЕ ЗАПОРІЖЖЯ
МІГ
МЕЛИТОПОЛЬСКИЕ ВЕДОМОСТИ
ДІТИ ЗАПОРІЖЖЯ
ПОРОГИ
РАЦИОНАЛЬНАЯ ГАЗЕТА (АРХИВ)
ЗАПОРІЗЬКА СІЧ (АРХІВ)
РОСТ (АРХИВ)
КЛЯКСА. ГАЗЕТА ДЛЯ ШКОЛЬНИКОВ (АРХИВ)
СОДРУЖЕСТВО (АРХИВ)
ПРАВДА (АРХИВ)
УЛИЦА ЗАРЕЧНАЯ (АРХИВ)
ЗАПОРОЖСКИЙ ПЕНСИОНЕР (АРХИВ)
ВЕРЖЕ (АРХИВ)
МРИЯ (АРХИВ)
НАДЕЖДА (АРХИВ)
ГОРОЖАНИНЪ (АРХИВ)
БЕРДЯНСК ДЕЛОВОЙ (АРХИВ)
ОСТРОВ СВОБОДЫ (АРХИВ)
ЖУРНАЛ ЧУДО (АРХИВ)
АВТОПАРК (АРХИВ)
МИГ по ВЫХОДНЫМ (АРХИВ)
Про СМИ

В 2004 году один молодой человек решил помочь детям в интернате. Парня звали Альберт Павлов, и он хотел подготовить детей к выходу во взрослую жизнь. Ведь за воротами интерната нет нянь и воспитателей, а на завтрак, обед и ужин надо сначала заработать. Так появился проект www.deti.zp.ua

В 2007 году проект перерос в Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок» с офисом, сотрудниками и счетами в банке. Сейчас фонд объединяет тысячи жертвователей, и помогает детям, больницам, малообеспеченным и приёмным семьям. Ежегодно объём помощи составляет несколько миллионов гривен.

В этой рубрике мы размещаем актуальную информацию фонда о нуждах детей, лишенных родительской заботы, а также о потребностях тяжело больных ребят.

Надеемся на Вашу поддержку и помощь!

Контакты

Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок»

Сайт: www.deti.zp.ua
Email: info@deti.zp.ua
FB: @detizpua
Телефоны:
+380 (50) 452-03-92
+380 (96) 700-55-91 (моб.)

Запоріжжя та область | Новости Запорожья и области RSS 2.0 |